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秦皇岛北戴河万核医学检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

秦皇岛洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过两次血液检测,持续监测肿瘤治疗后体内是否还有残留风险,辅助管理康复进程。

谁需要做这个检测?

  • 您已完成手术或放化疗的I-III期肺癌、肠癌、乳腺癌等实体瘤康复者。
  • 您想了解体内是否仍有微小残留病灶,为后续生活方式调整提供参考。
  • 您希望以更灵敏的方式监测复发风险,为定期复查提供补充信息。
  • 您在秦皇岛定期体检,希望为自己增加一项深度的健康监控。
  • 您的直系亲属有相关肿瘤史,您已完成治疗并希望进行更精细的康复管理。
  • 您对传统影像学检查结果有疑虑,希望从分子层面获得更多信息。

这个检测能查出什么?

可以把它想象为您体内一场精准的‘追捕’行动。这项检测主要通过分析您两次血液样本中循环肿瘤DNA(ctDNA),来寻找肿瘤细胞释放到血液中的极微量的‘分子踪迹’。就像在茫茫大海中搜寻几艘特定的小船。它能够发现传统影像学(如CT)难以察觉的、极少量的肿瘤残留或分子层面的复发迹象,为您和您的主治医生提供更早的预警信号。然而,它并非万能,目前主要适用于检测报告中列出的特定癌种,且无法完全替代医生指导下的常规影像学复查和临床评估。它提供的是分子层面的风险信息,需要结合您的整体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需在秦皇岛的合作服务中心或通过邮寄试剂盒,由专业人员为您采集约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血检查。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血过程快速,有轻微针刺感,总体是安全的。完成采样后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。整个检测过程,包括采样,对您的生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,具有很高的灵敏度,能够探测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的临床实验室进行,流程规范。请您理解,任何检测技术都存在一定的局限性。如果检测结果为阳性,提示存在分子残留病灶风险增加,建议您将此结果提供给主治医生,结合影像学等检查进行综合评估。如果结果为阴性,表示在当前检测灵敏度下未发现目标信号,但不能完全排除未来风险,仍需遵医嘱定期复查。检测报告旨在提供分子层面的信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里会告诉我什么信息?我能看懂吗?
报告会清晰给出每次检测的MRD状态(阳性或阴性),以及两次检测的动态变化分析。我们会提供详细的报告解读服务,有专业顾问为您讲解结果的意义,以及后续需要注意的方向,确保您能理解。
如果报告显示“阳性”或“检测到”,是不是代表复发了?
“检测到”代表在血液中发现了与您肿瘤相关的特定基因变异信号,提示存在微小残留病灶的可能性。但这并不直接等同于临床复发。它是一个重要的预警信号,提示您需要更密切地关注,并及时与医生沟通,以便医生评估并制定进一步的检查或干预策略。
单位有补充商业保险,这个检测能报销吗?
您好,这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。部分高端商业医疗险可能涵盖基因检测项目。建议您仔细查阅保单条款,或直接咨询您的保险公司客服,确认“肿瘤基因检测”或“个体化医疗检测”是否在保障范围内。
我已经做完化疗了,还有必要做这个吗?
很有必要。辅助治疗(如化疗)后的阶段是监测复发风险的关键窗口期。此时进行MRD检测,可以评估治疗是否清除了体内残留的肿瘤细胞。如果结果为阴性,能增强治愈信心;如果为阳性,则提示需要更密切的随访,为可能的早期干预赢得时间。
这个8640元两次的套餐,如果我只做了一次,剩下的钱能退吗?
该产品是两次检测的定制套餐,价格为整体打包费用,不支持拆分退款。我们建议您根据医生的随访计划,完成两次检测,以实现更有效的全程监测价值。请在购买前确认您对两次检测的需求。

注意事项

  • 此项检测为个人健康管理服务,费用需自费,医保无法报销。
  • 检测前无需空腹,但建议采样前避免剧烈运动和情绪激动。
  • 请确保在预约的秦皇岛服务点或正确地址接收采样套装。
  • 采样套装中的血液保存管请勿自行打开,需由专业人员操作。
  • 采样完成后,请按照指导尽快将样本寄回或送至指定回收点。
  • 收到报告后,建议您与您的主治医生或健康顾问共同解读。
  • 检测结果应作为您整体健康管理的一部分,不能替代必要的临床诊疗。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

段** 已验证 肠癌患者

第二次采样,系统直接推荐了上次服务体验好的同一位护士,太惊喜了!熟悉的面孔让我妈妈放松不少,护士也记得我妈妈的情况,沟通起来特别顺畅。这种延续性的服务感觉很贴心。

机构回复

“老熟人”服务能让用户更放松,这是我们系统设计时的小巧思。很高兴这个功能为您带来了良好的体验!我们会努力将优质服务一贯到底。

2026-04-1060人觉得有用
赖** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生,推荐过几位患者来做。从同行角度看,你们中心的环境和硬件设备是国内一流水准,样本管理和数据处理的规范性值得称道。报告的专业度和数据维度也很有参考价值。如果能将报告与院内电子病历系统做更便捷的对接(当然这涉及双方系统),会更方便我们临床跟踪。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的专业评价与建议。我们高度重视与临床的协作效率,关于报告系统对接的议题,我们已有专项团队在与多家医院探索安全、合规的互联方案,期待未来能为您提供更无缝的服务体验。

2026-04-073人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

产品不错,顾问也很负责。但我觉得配套的APP或查询系统功能可以再强大些,比如报告出来后,除了PDF,能不能在手机端用更交互的方式查看历史趋势图?现在主要还是靠文件,管理和回顾不太方便。

机构回复

您提到的数字化体验优化建议非常专业!我们正在研发患者端小程序,其中就包括检测数据的可视化追踪和智能管理功能。敬请期待我们的升级。

2026-04-0548人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,报告对手术决策的参考价值写得非常清晰。但让我额外惊喜的是附录部分,列出了一些与我基因突变相关的、正在招募患者的临床试验信息。虽然不一定用得上,但感觉服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的惊喜反馈!我们希望在完成核心检测服务之外,能为您提供更多可能的出路和希望。附录的临床试验信息正是基于此,希望能为有需要的用户多打开一扇窗。祝您手术顺利!

2026-03-1612人觉得有用
黄** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现异常后做的检测,很担心在互联网上留下‘癌症’相关的搜索或购买记录。你们整个预约和咨询流程都不需要我填太多个人信息,连线上问诊都是通过专用安全链接,感觉信息被严密地保护在一个闭环里,没有外泄风险。

机构回复

您的安全意识很高,我们的系统正是为此设计。我们采用最小化信息收集原则,并通过安全通道进行所有线上交互,避免敏感信息在公共互联网上传播。竭力为您创造一个安全、私密的健康管理空间。

2026-03-2321人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

整体服务不错,报告也专业。但有个小问题,线上报告查询系统有时候加载比较慢,图表多了要等一会儿。希望技术部门能优化一下服务器速度,毕竟大家查看时心情都比较急切。

机构回复

诚恳接受您的批评。系统流畅度直接影响用户体验,尤其是在焦急等待结果时。我们已经将系统性能优化列为近期技术升级的重点,会尽快改善,感谢您的督促!

2026-03-3052人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

产品和服务本身是好的,顾问也很负责。但中间有一次,我根据顾问建议去本地合作网点采样,网点的服务人员对流程似乎不太熟悉,操作有点生疏,让我稍微有点担心样本质量。虽然最后结果没问题,但合作方的培训是不是能再加强一下?

机构回复

非常感谢您指出我们服务链中至关重要的一环。采样的规范性与专业性同样是我们关注的重点。对于您反映的合作网点体验问题,我们高度重视,将立即加强全国合作网点的统一培训和监督,确保各环节服务品质一致。再次感谢您的提醒!

2026-03-0458人觉得有用

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